NT查看,胎儿排畸第一关,千万别耽搁!

发布日期:2022-12-27 10:44 来源:未知 浏览量:
  • NT查看,胎儿排畸第一关,千万别耽搁! 

     

    NT(nuchal translucency,颈部通明带)查看,是孕妇孕早期的一项重要查看项目。有些孕妇担心胎儿太小做查看有伤害,以至于错过了查看机遇。其实,NT查看是扫除胎儿结构变形的第一道防线,孕妇们一定要在孕11~13周6天内完结,千万别耽搁。

    NT增厚提示可能反常

    NT是通过超声查看测量到的胎儿颈后的皮下积液。当胎儿淋巴体系发育不完善的时候,少数淋巴液集合在颈部淋巴管内,这个颈后的淋巴液即皮下积液的厚度,便是我们所说的NT。NT查看首要用于早期筛查胎儿是否存在唐氏综合征等染色体疾病,或是否出现心脏变形、骨骼体系反常、淋巴体系反常等状况。因而,孕早期的NT查看非常重要。

    NT查看的最佳时间是在孕11~ 13周6天,宝宝的头臀长在45~84毫米内完结。假如小于11周,胎儿太小,结构反常不易分辩;但假如大于13周6天,胎儿淋巴体系发育完善,集合的淋巴液迅速引流到颈内静脉,颈后的皮下积液会衰退,就失去了查看的含义。

    在NT查看中,NT增厚提示胎儿可能存在反常。正常胎儿中,NT厚度随胎儿头臀长的添加而添加,因而在判断NT是否过厚时,要参考测量时的头臀长。“NT增厚”一般是指NT值超越第95百分位数。

    胎儿染色体反常风险随NT厚度的添加呈指数上升。NT越厚,胎儿染色体反常的风险就越高。研讨发现,当NT厚度为5.5~6.4毫米及大于6.5毫米时,染色体反常的产生率别离为50.5%和64.5%。

    别的,NT增厚但染色体正常的胎儿中,产生严峻心脏变形的风险也随NT厚度的添加呈指数上升。NT增厚,也有其他少见的状况,如胎儿宫内感染、胎儿淋巴体系发育反常或其他罕见的单基因病。

    NT值反常该怎么办

    假如胎儿的NT值反常,孕妇也不要过于紧张和焦虑。NT反常增厚不等于胎儿一定发育反常。主张孕妇进行介入性产前诊断,如绒毛膜穿刺取样术或羊膜腔穿刺术,一起需求进行胎儿心脏超声并加强超声结构监测。

    在通过羊膜腔穿刺术后,假如胎儿染色体未见反常,孕中期(20~28周)胎儿超声查看也扫除了结构反常,那么宝宝产生反常的可能性很低,孕妇安心等待分娩即可。因而,即使发现胎儿NT值反常,孕妇也不要心灰意懒,一定要到产前诊断机构规范诊治。

    NT查看仅仅孕检中扫除胎儿变形的第一道关卡。根据研讨计算,NT结果正常(即小于第95百分位数)时,胎儿健康存活的概率为97%,产生染色体反常、胎儿变形、胎死宫内的风险概率别离约为0.2%、1.6%、1.3%。所以,为了尽可能保证宝宝健康,在NT值正常的状况下,孕妇们还需求做产前血清学筛查,如唐氏筛查或无创DNA,并定时超声监测胎儿结构。

    假如唐氏筛查或无创DNA结果反常为高风险,或后续超声发现胎儿结构反常,仍需求进行介入性产前诊断。

     

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